歩行の訓練内容（intrinsic）の特殊性と速度を上げる組み合わせを考えると、ある程度の説明ができる。
背景
これに基づき、我々は、HCCと14の受信者に、LT後にHCCの再発を防止するために、IL-2 / OKT3処理した肝リンパ球とアジュバント免疫療法の臨床試験を実施した（図1、表1と表2）。
LLM群の男性は、サルコペニアを有さない患者と比較し、低体重、低BMI、低膝伸展力であった。
本論文では興味深いことに、HIITにより疾患活動性や痛みに増悪を認めていない。
肝移植レシピエントにおける抗HCV応答マウントNK / NKT細胞の存在量を含む
この研究を除いた8つの研究（n=493）では、研究間の異質性は0%となり、
NK細胞は、HCVの感染および複製の抑制に重要な役割を果たしていることを確認し、
コントロール群は通常の理学療法としてストレッチ、神経発達学的治療、筋力トレーニングを行った。
施設間で、4グループの初回と介入後の測定結果、その変化量を群間比較し、BWSTT/UE-EXの介入後、
方法
養子注入TRAIL + NK細胞の抗HCC効果を示します。
その理由としては、吸気・呼気流量制限による換気増加制限、気流制限の感覚などが影響していると考えられた。
また、被験マウスの病態と比較するために、大腸癌患者に対し、筋生検を行った。
下肢の繰り返し運動である抵抗負荷課題（下肢トレッドミル歩行）が歩行速度と距離を改善すると仮説を立てた。
（ミラノ基準を超えたHCCとの5人の患者を含む;参考文献17）。
豊富なNKおよびNKT細胞を含む/ OKT3で処理した肝臓リンパ球は、
免疫療法を腹腔内注射しました。別の実験では、組換えヒトIFN-γ（Imunomax-γ;塩野義製薬株式会社）
筋力訓練効果（Strength Training Effectiveness Post-Stroke：STEPS）のRCTによる仮説検証をするものである。
結果
また、対照群の抗パーキンソン病薬の内服量は2年間で有意に増加し、研究期間終了後、MAOB阻害薬のみの治療のものは20%のみであった。
高負荷では EELV上昇による換気制限が主要な運動制限因子の一つと考えられる。
ビオチン化モノクローナル抗体は、APC-ストレプトアビジン（ - Pharmingen社製BD Biosciences）を
本研究結果において、個々の筋硬度の指標となるせん断弾性率は、SS介入後にST、SMおよびBFの全ての筋で減少した。
⑤OAに対して推奨されている[1.]VAS(visual analog scale)や
それゆえ、オートファジーは筋の恒常性の保持に重要な役割を果たしていると言える。
（IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10）レベルは、BDヒトを用いた
本研究における運動強度は、最大強度に近いかなりの高強度であったにも関わらず、リウマチ性疾患患者において疾患活動性や痛みの増悪は認められなかった。
考察
EULAR（Annual European Congress of Rheumatology：1990-2007）に発表された論文及び要約を対象に、
CD3 + CD56 + NKT細胞およびCD3 + T細胞の両方から、このIFN-γ分泌が顕著に元々GVHD（図5B）
それをベースライン以下になるように自分でコントロールさせることにより、
BWSTT/LE-EXの組み合わせを隔日で行った。
また種々の運動療法の中で筋力増強運動による効果に注目した点で、より具体的な情報を提供しているといえる。
最近の報告と同様に、本研究では、我々は、IL-2 / OKT3処理した肝リンパ球のうち、
以下のmAbは、リンパ球の表面染色のために使用した：
